Beca WITL 2020

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La lucha de Abril contra la SPG52

26 May 2020

Mi hija Abril es una pequeña de 3 años que sufre una enfermedad ultra rara que solo 8 niños padecen en el mundo, y ella es única en España. Su enfermedad se llama Paraparesia Espástica del Tipo 52 (SPG52), es una enfermedad neuromuscular degenerativa que le afecta tanto cognitiva como físicamente. Debido a su baja afectación en la población, no existe ni investigación ni tratamiento actualmente, y es muy difícil conseguir ningún tipo de ayuda.

Nosotros, su familia, estamos luchando para abrir una línea de investigación, y con ese objetivo me he propuesto, en 2021, correr las carreras de running más importantes de Catalunya, tanto trail como asfalto, como pueden ser Maratón y media Maratón de Barcelona, entre otras.

¡Vamos a hacer visible lo invisible! ¿Nos ayudas a conseguirlo? ¡Vótanos en las WITL Becas by DKV! #rareisnotinvisible

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